A Associa\u00e7\u00e3o Brasileira de Cl\u00ednicas de Vacinas (ABCVAC) informou que uma nova vacina contra a dengue deve chegar ao Brasil na pr\u00f3xima semana. Composta por quatro diferentes sorotipos do v\u00edrus causador da doen\u00e7a, a Qdenga, da empresa Takeda Pharma Ltda., foi aprovada pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) em mar\u00e7o. De acordo com o \u00f3rg\u00e3o regulador, a dose confere ampla prote\u00e7\u00e3o contra a dengue. As informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o da Ag\u00eancia Brasil.<\/p>\n
Em mar\u00e7o deste ano, de acordo com dados da Secretaria da Sa\u00fade do estado, o n\u00famero de casos de dengue na Bahia chegou a 7 mil, o que representa um aumento de 66% em rela\u00e7\u00e3o ao ano anterior.<\/p>\n
Em nota, a ABCVAC informou que o pre\u00e7o da vacina, dispon\u00edvel inicialmente apenas em laborat\u00f3rios particulares, deve variar entre R$ 350 e R$ 500 para o consumidor final, dependendo do estado. Em S\u00e3o Paulo, por exemplo, o Pre\u00e7o M\u00e1ximo ao Consumidor (PMC) autorizado pela Anvisa para as cl\u00ednicas \u00e9 R$ 379,40.<\/p>\n
\u201cAs cl\u00ednicas devem utilizar esse par\u00e2metro na composi\u00e7\u00e3o da sua precifica\u00e7\u00e3o final, que tamb\u00e9m inclui o atendimento, a triagem, a an\u00e1lise da caderneta de vacina\u00e7\u00e3o, as orienta\u00e7\u00f5es pr\u00e9 e p\u00f3s-vacina, al\u00e9m de todo o suporte que os pacientes necessitam para se informar corretamente sobre a quest\u00e3o da vacina\u00e7\u00e3o\u201d, destacou a ABCVAC.<\/p>\n
Indica\u00e7\u00e3o<\/p>\n
Segundo a Anvisa, a vacina \u00e9 indicada para crian\u00e7as acima de 4 anos de idade, adolescentes e adultos at\u00e9 60 anos de idade. A Qdenga, portanto, \u00e9 a primeira dose aprovada no Brasil para um p\u00fablico mais amplo, j\u00e1 que o imunizante aprovado anteriormente, a Dengvaxia, s\u00f3 pode ser utilizado por quem j\u00e1 teve dengue.<\/p>\n
A nova vacina estar\u00e1 dispon\u00edvel para administra\u00e7\u00e3o via subcut\u00e2nea em esquema de duas doses, com intervalo de tr\u00eas meses entre as aplica\u00e7\u00f5es.<\/p>\n
\u201cA concess\u00e3o do registro pela Anvisa permite a comercializa\u00e7\u00e3o do produto no pa\u00eds, desde que mantidas as condi\u00e7\u00f5es aprovadas. A vacina, contudo, segue sujeita ao monitoramento de eventos adversos, por meio de a\u00e7\u00f5es de farmacovigil\u00e2ncia sob a responsabilidade da empresa\u201d, informou.<\/p>\n
A efic\u00e1cia contra a dengue para todos os sorotipos combinados entre indiv\u00edduos soronegativos (sem infec\u00e7\u00e3o anterior pelo v\u00edrus) foi de 66,2%. J\u00e1 para indiv\u00edduos soropositivos (que tiveram infec\u00e7\u00e3o anterior pelo v\u00edrus), o \u00edndice foi de 76,1%.<\/p>\n
\u201cA demonstra\u00e7\u00e3o da efic\u00e1cia da Qdenga tem suporte principalmente nos resultados de um estudo de larga escala, de fase 3, randomizado e controlado por placebo, conduzido em pa\u00edses end\u00eamicos para dengue com o objetivo de avaliar a efic\u00e1cia, a seguran\u00e7a e a imunogenicidade da vacina\u201d, informou a Anvisa.<\/p>\n
Foto: Ag\u00eancia Brasil
\nAratuon<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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